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thiamides, il nous faudra donc étudier leurs réactions. 

 Celles dont l'étude importe dans ce but sont surtout 

 l'action des combinaisons halogénées et la formation 

 de dérivés métalliques. Nous passerons ensuite rapi- 

 dement en revue les oxydations et désulfurations, les 

 décompositions, les transformations intramoléculaires 

 des thiurées allyliques et ènfni les condensations des 

 thiamides. Dans tous ces cas, les thiamides réagissent 

 presque toujours en formant des dérivés de leur 

 forme asymétrique. Nous étudierons plus loin, à part, 

 les cas où elles réagissent ou semblent réagir sous la 

 forme normale. 



Action des combinaisons halogénées sur les thiamides. 



Les thiurées forment facilement des produits d'addi- 

 tion avec le chlore, le brome et l'iode (Glaus, Ann. 179, 

 136; Ber. VII, 235). On n'a d'ailleurs pas étudié leur 

 constitution. Rathke (Ber. XVII, 298) a montré que 

 le produit d'addition que forme le chlore sur la thiu- 

 rée est le chlorhydrate d'une base et doit donc être 

 formulé GSN.H3", Cl H. 



Produits de substitution. — Quand un corps halo- 

 gène agit sur une thiamide incomplètement substi- 

 tuée, l'action a lieu sur le soufre; il se forme un 



NJ~f 



corps dérivant de la forme asumétrique RC\ par 



remplacement de SH par SR\ 



Nous passerons rapidement en revue les travaux 

 qui ont établi ce fait intéressant, qui distingue com- 

 plètement les thiamides des amides. 



