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cyanure de benzyle et le mercaptan méthylique ou 

 éthylique. Ces corps devaient être dès lors des imido- 



NH 

 thiéthers de la fornrie CeH5 — CH, -G^ . Le dé- 



on. 



rivé éthylique se forma en effet par l'action de l'acide 

 chlorhydrique gazeux sur un mélange de cyanure de 

 benzyle et d'éthylmercaptan, méthode par laquelle 

 Pinner et Klein (Ber. XI, 1825) avaient obtenu le pre- 

 mier imidothiéther connu. Par l'action de l'iodure de 

 méthyle et du bromure d'éthyle sur la phénylacéto- 

 thiam'ide, l'alkyle s'était donc aussi fixé sur le soufre. 

 Des recherches ultérieures faites sur la thioforma- 

 nilide, la thiacéto-o-toluide et la thiacéto-p-toluide (Ber. 

 XVI, 144), ont donné les mêmes résultats. Les thi- 

 oxamides donnent aussi avec les iodures alkyliques des 

 dérivés de l'isothioxamide (Ann. 262, 363). La thia- 

 cétamide fournit de même des dérivés de forme asy- 

 métrique avec le bromure d'éthylène (Ber. XXIV, 

 788) et avec l'éther bromacétyloacétique (Ann. 261, 

 34). 



h) Sur les thiuréthanes. Liebermann^ a montré 

 qu'en chauffant avec un iodure alkylique soit le dé- 

 rivé argentique du phénylthiuréthane, soit ce dernier 

 en solution alcaline, il se forme un éther. Les pro- 

 duits de décomposition de l'éther éthylique par l'acide 

 sulfurique dilué sont l'aniline et le thiocarbonate 



OC R 



d'éthyle OC <' " ' . En le traitant par la potasse, 



^ SC.H^ 

 l'aniline ou l'ammoniaque, il se forme du mercaptan. 



1 Ueber die Constitution cler Sulfhydantoine und der Sulfurethane. 

 (Ann. 207, 1-21.) 



