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Sa formule est dès lors G(.H.N:r^<f '' "" ; là aussi 

 l'iodure alkylique a agi sur le soufre. 



c) Sur les thiurées. Claus (Ber. VII, 236 et VIII, 

 41) signala le premier le fait qu'une molécule de 

 bromure ou d'iodure d'éthyle s'unit soit à une, soit à 

 deux molécules de thiurée, et que l'addition a lieu 

 sur le soufre. 



Bernthsen et Klinger (Ber. XI, 493) obtinrent par 

 l'action de l'iodure de méthyle sur la thiurée un 

 iodhydrate dont l'oxyde d'argent isola une base, ce 

 qui le distingue de l'iodhydrate de la méthylthiurée, 

 qui est désulfuré dans ces conditions. Ici aussi le 

 groupe CH3 s'est fixé au soufre, car le même iodhy- 

 drate, traité par l'oxyde de mercure, se décompose 

 en cyanamide (ou son polymère) et une combinaison 

 d'iodure de mercure et de sulfure de méthyle. Dans 

 un travail subséquent (Ber. XII, 574), les mêmes 

 chimistes constatèrent le même fait pour le produit 

 de la réaction du chlorure de benzyle sui' la thiurée, 

 qui se décompose en benzylmercaptan et en polymère 

 de la cyanamide. 



Le bromure d'éthylène se combine avec deux mo- 

 lécules de thiurée pour former le corps de constitu- 

 tion asymétrique 



^«\\r;-s-CH.,_CH.,-s -^'^ 



(Andreasch, Ber. XVI, 964). Il réagit de la même 



manière sur la phénylthiurée (Bertram, Ber. XXV, 58). 



Les iodures alkyliques agissent de même sur les 



thiurées bisubstituées. Avec la thiocarbanilide (Will, 



