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Ber. XIV, 1489; XV, 338; Rathke, Ber. XIX, 1776), 

 l'iodare de métliyle forme l'iodhydrate d'une base de 



la constitution C.H-N:G<^ ^ ^ . En effet, elle se 



\SCH3 



décompose par la chaleur en méthylmercaptan et car- 

 bodiphénylimide; par l'action de la potasse, de l'am- 

 moniaque ou de l'acide chlorhydrique concentré, il 

 se forme du mercaptan. L'acide sulfurique forme du 



XH P H 

 phénylcarbaminthiométhyle 0:G<^" ^ "" , le sul- 



fure de carbone du phényldithiocarbamate de méthyle 



X'Tl p TT 



S:C\^" *' "" . L'action de l'iodure d'éthyle sur la 



\scH3 



thiocarbanilide est absolument semblable. Le bromure 

 d'éthylène agit non pas sur deux molécules de thio- 

 carbanilide, comme cela a lieu pour la thiurée et la 

 phénylthiurée, mais sur une molécule, en formant le 



corps CgH-NiC; -— --_ (Will,Ber.XIV,1490). 

 ^S-CH.-GHg 



Les dicrésylthiurées (Will et Bielschowsky, Ber. XV, 

 1309), la dibenzylthiurée (Reimarus, Ber. XIX, 2348), 

 les dinaphtylthiurées (Evers, Ber. XXI, 962) et la 

 dianisylthiurée (Fœrster, Ber. XXI, 1860) réagissent 

 avec les halogènes-alkyles absolument comme la thio- 

 carbanilide. 



Le même fait a été constaté par Werner (Chem. 

 Soc. 1890, 1, 283-304) pour l'action du chlorure de ben- 

 zyle et du bromure d'allyle sur la thiurée, la mono- 

 phénylthiurée et la diphénylthiurée. 



Il en est de même pour les thiurées trisubstituées. 

 Nous avons vu que Grodzski a obtenu, par Faction de 



