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 l'iodure d'éthyle sur la triéthylthiurée, la tétraéthyli- 

 sothiurée aH.NiC^'^ ^^'^^'^' (Ber. XXV, 57). Ber- 



tram (ibid.) a obtenu, par l'action de l'iodure de mé- 

 thyle sur la méthylthiocarbanilide, le corps 



Combinaisons métalliques des thiamides. 



Les thiamides incomjjlètement substituées ont le 

 caractère de faibles acides et sont solubles dans les 

 alcalis, tandis que les thiamides complètement substi- 

 tuées y sont insolubles. 



Exemples: La thioformanilide et la tliiacétanilide 

 sont solubles dans les alcalis et précipitées de leur 

 solution par les acides. Par contre, la méthylthiacéta- 

 nilide et la métliylisothiacétanilide y sont insolubles. 



Cette règle s'applique aussi aux thiuréthanes, di- 

 thiuréthanes et tbiurées. Le phényltbiuréthane est 

 soluble dans les alcalis et précipité de sa solution par 

 les acides. L'étbylditliiurétbane a une réaction acide 

 et est soluble même dans l'bydrate de baryum. Le 

 tolyldithiocarbamate de méthyle est soluble, mais pas 



le pbénylditbiocarbamate d'éthylène CgH5NC<^ 



CHo — CHo 



Il en est de même pour les combinaisons naphtyli- 



ques correspondantes (Evers, Ber. XXT, OGG et 972). 



Par contre, les éthers de l'acide pbénylcarbamin- 



tbionique, comme CgH5NH .GO . SCH3, sont insolu- 



