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cuivre et l'acide chlorhydrique, fournit un corps inco- 

 lore de la forme Gglï^NSO, CuGi (Debus, Ann. 82, 

 262) ou des corps analogues composés d'un reste 

 Gu Gl pour trois ou pour quatre molécules de thiuré- 

 thane. Il forme aussi des corps correspondants conte- 

 nant au lieu de GuGl un des restes Gui, GuGNS, 

 PtGlg. Nous retrouverons les mêmes particularités 

 pour la thiurée et les étudierons là en détail. 



Le phénylthiuréthane fournit des dérivés métalli- 

 ques. Nous avons vu de quelle façon le dérivé argen- 

 tique réagit avec les iodures alkyliques. Traité par 

 l'iode, ce même dérivé se transforme en un sulfure 



delaforme^^"^^>G-S-S-G<^^^^^\cequi 



prouve que l'argent était fixé sur le soufre (Lieber- 

 mann). 



Reynolds (Ann. 150, 235) signala le premier les 

 combinaisons de la thiurée avec l'azotate d'argent et 

 le chlorure mercurique. Kurnakow (Ber. XXIV, 3956) 

 décrit les premières. Il y en a trois, GSN^H^, AgNOg, 

 — (GSN,H^).AgN03, — (GSN2H^)3AgNO'^. Des com- 

 binaisons analogues existent pour les thiurées substi- 

 tuées, par exemple celles de l'allylthiurée avec 2HgGl2, 

 ou PtGli, ou AgNOg, etc. 



Pvathke (Ber. XVII, 297) étudia d'une façon appro- 

 fondie les sels de cuivre de la thiurée. Il constata que 

 par l'action d'un sel cuivrique sur la thiurée il se 

 forme une combinaison incolore de celle-ci avec le 

 sel cuivreux correspondant, et un sel d'une base dont 

 le produit obtenu par Glaus (voir plus haut), par addi- 

 tion de chlore à la thiurée, est le chlorhydrate. Par 

 l'ébullition, ce sel se décompose avec séparation de 

 soufre. 



