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Les chlorures d'or et de platine forment avec la 

 thiurée les combinaisons (CSN^H^)., Au Cl et(GSN.^H^)2 

 PtHCl3. 



Dans la suite de cette étude, nous nous en tien- 

 drons plus spécialement aux thiurées et ne citerons 

 plus, pour les autres thiamides, que quelques cas prou- 

 vant que l'analogie que nous avons constatée dans les 

 réactions ci-dessus entre elles et les thiurées se con- 

 firme pour les autres réactions de celles-ci. 



Désuifurations et oxydations des thiurées. 



Certains oxydes et sels métalliques ont la propriété 

 d'enlever aux combinaisons sulfurées le soufre qu'elles 

 contiennent. Si les thiurées ont une constitution ana- 

 logue à celle des urées, on doit s'attendre à ce que 

 ce soient celles-ci qui se forment dans ces conditions. 

 Or nous allons voir que ce n'est généralement pas le 

 cas. En traitant la thiurée par l'oxyde de mercure, on 

 obtient de la cyanamide. L'éthylthiurée donne dans 

 ces conditions un polymère de l'éthylcyanamide, la 

 triétliylmélamine; l'allylthiurée, de l'allylcyanamide. La 

 thiocarbanilide, traitée par l'oxyde de mercure en 

 l'absence de l'eau, donne de la carbodiphénylimide. En 

 solution alcoolique, par contre, il se forme de la car- 

 banilide; nous sommes donc autorisés à voir ici une 

 réaction secondaire produite par l'eau et à expliquer 

 de la même manière la formation de l'allylurée et de 

 la diéthylurée par l'action de l'azotate d'argent sur les 

 thiurées correspondantes. Les thiurées bisubstituées 

 aromatiques se comportent toutes comme la thiocar- 

 banilide. 



