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On a cherché à élucider par cette réaction la ques- 

 tion de la constitution des thiurées. Liebermann pen- 

 sait que les sulfhydrates ne peuvent pas être désulfu- 

 rés, et que si les thiurées le sont, c'est preuve qu'elles 

 contiennent le groupe C = S. Bernthsen remarqua 

 plus tard que l'éthylphénylthiuréthane, qui contient 

 sûrement le groupe GS, n'est pas d'abord désulfuré 

 par l'oxyde de mercure (Ber. XV, 569). 11 en est de 

 même du diéthyldithiocarbamate de diéthylamine, qui 

 n'est désulfuré ni par l'oxyde de mercure, ni par 

 l'oxyde d'argent (Grodzski, Ber. XIY, 2576). Dixon a 

 constaté récemment (Chem. Soc. 1893, 318 et suiv.) 

 que les thiurées monosubstituées sont facilement dé- 

 sulfurées par l'oxyde de mercure. Parmi les disubsti- 

 tuées, quelques aliphatiques seulement le sont. Les 

 trisubstituées ne le sont pas ou le sont très difficile- 

 ment. Quant à la tétraphénylthiurée, elle ne peut pas 

 être désulfurée par cet agent. L'auteur en tire la con- 

 clusion diamétralement opposée à celle de Lieber- 

 mann, à savoir que celles qui peuvent être désulfu- 

 rées contiennent le groupe SH, les autres le groupe 

 es. 11 nous semble que cette conclusion ne se justifie 

 nullement, car aucune autre raison n'existe de penser 

 que dans les classes des thiurées bi- ou trisubstituées 

 il existe des différences de constitution. Dixon a mon- 

 tré lui-même (Chem. Soc. 63, 325) que les thiurées 

 monoalkyliques sont désulfurées par une solution 

 alcaline d'hydrate de plomb, mais que ni les dialky- 

 liques (sym.) ni les trialkyliques ne le sont. Toutes 

 par contre sont désulfurées par une solution ammo- 

 niacale d'azotate d'argent. Une même thiurée peut 

 donc être désulfurée par un agent et pas par un autre. ' 

 Nous en concluons que la désulfuration ne peut pas 



