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GH3-CH HS\ GII3-CH - S \ 



• Il /G=-MI — > I /C = NH 



CH-NH^ GH.-NH^ 



GH3-GH HS\ GH3-GH-S\ 



Il ;G — NR, — ^ I ;g — NR. 



GH-N^ ^ GH.-N^ 



Un corps analogue se forme, d'après Noah (Ber. 

 XXIII, 2198), par l'action du bromure d'éthylène sur 

 la diéthyltliiurée asymétrique : 



GH.Br HS\ GH.-S\ 



I ■ + ^G-N(GJl3),==^2BrH+ I ^ ^G-N(CA), 



Condensations. 



a) Action de V acide monochlor acétique sur les thiu- 

 rées. L'acide chloracétique et la chloracétamide se 

 condensent avec la thiurée pour former la thiohydan- 

 toïne. Les thiurées primaires et secondaires forment 

 de même avec l'acide chloracétique des thiohydan- 

 toïnes mono- et bisubstituées. (Ann. 186, 383; 168, 

 133.) Liebermann a fourni la preuve (voir plus haut) 

 de la constitution asymétrique des thiohydantoïnes. 

 Il s'ensuit que les thiurées donnent des dérivés se 

 déduisant de leur forme asymétrique. 



/SU GIGH, . S -GH. 



HN:G; + 1 '^::-lIGl + rLO + HN:G; I 



^iMIll IIO-GO " ^NH-GO 



/SU Gl-GIL / S ~GH. 



RN:G; + I ^=IIGl-hlLO-fRN:G; I 



^XRIl IlO-GO " ^NR-GO 



