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Par l'action de l'acide chloracétique sur le pliényl- 

 dithiuréthane, Evers (Ber. XXI, 975) a obtenu, avec 

 formation de mercaptan, du pliénylsénévolglycolide 



CgHg N : C \ i . Nous verrons plus loin comment 



Evers explique cette réaction; quant à nous, nous y 

 voyons un motif d'admettre pour le phényidithiuré- 



SH 



thane la constitution asymétrique CgH5N:G<^ 



b) Action des oc- chlor aldéhydes et des oc-chlorcétones 

 sur les thiamides. Pawlewski (Ber. XXI, 401) croyait 

 avoir obtenu, par l'action de la monochloracétone sur 

 la thiocarbanilide, un dérivé de constitution normale, 

 pour lequel il n'avait d'ailleurs pas fait de recherches 

 de constitution. Peu de temps après, Hantzsch et 

 Trautmann ont démontré que ce fait est inexact. Ils 

 ont établi que les a-chlorcétones et les a-chloraldé- 

 hydes réagissent sur la thiurée, les thiurées mono- 

 alkyliques et les thiurées dialkyliques symétriques, en 

 formant des amidothiazols, d'après le schéma: 



CH.Cl HS GH — S 



1^ + 1 il ! 



RCO C — NH2 — ^ RG G — NH. 



xGHGl HS xG — S 



I +1 II I 



xGO G = NR' — >- xG G=NR' 



R R 



Les thiurées donnent encore dans ce cas des déri- 

 vés qui se déduisent de leur forme asymétrique. 



BULL. SOC. se. NAT. T. XXII 



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