— J78 — 



Les Ibiamides des acides monobasiques agissent de 

 la même façon sur les a-chloraldéhydes et les a-chlor- 

 cétones pour former des thiazols alkylés : par exem- 

 ple la thiacétamide et la chloracétone donnent un 

 diméthylthiazol (Ann. 250, 262) : 



CH.Cl HS GH — S 



I " + I II I 



CH3.GO C.CH3 ^ CHg.C C.GH3 



La conclusion la plus simple, qui se présente immé- 

 diatement à l'esprit par la considération des faits ci- 

 dessus, parce qu'elle les explique le plus naturelle- 

 ment, est que les tliiamides ont la constitution asy- 



NH 



métrique Pv. . G C • Liebermann, après avoir prouvé 

 ^ SH 



que les tbiobydantoïnes dérivent de cette forme, 

 l'avait aussi admise pour les tliiurétbanes, en s'ap- 

 puyant sur la constitution asymétrique de leurs déri- 

 vés métalliques et alkyliques. Par contre, ignorant la 

 solubilité des tbiurées dans les alcalis, il conservait 

 pour elles la formule symétrique et pensait même 

 que la faculté d'addition des tbiurées pour les balo- 

 gènes reposait sur la présence du groupe GS. Ratbke 

 (Ber. XIV, 1774) démontra l'analogie complète des 

 tbiurées avec les tbiurétbanes. Gomme ceux-ci, les 

 tbiurées sont solubles dans les alcalis; comme eux, 

 traitées en solution alcaline par un iodure alkylique, 

 elles donnent naissance à un dérivé de constitution 

 asymétrique. Les conclusions de Liebermann sur la 

 constitution des tbiurétbanes s'appliquent donc aussi 



