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à celle des thiurées ^ Les travaux ultérieurs de 

 Rathke sur les sels cuivreux de la thiurée confirmè- 

 rent sa manière de voir. Or les thiamides des acides 

 monobasiques présentent exactement les mêmes réac- 

 tions; les sels cuivreux de la thiacétamide en parti- 

 culier sont absolument analogues à ceux de la thiurée. 

 Les trois classes de thiamides se comportent donc 

 dans leurs réactions d'une manière uniforme; leur 

 constitution est évidemment la même. La conclusion 

 la plus naturelle des travaux que nous avons exami- 

 nés est qu'elles sont formées d'après le type asymé- 



trique R..G< , et seules de sérieuses objections 



pourraient nous empêcher de nous prononcer pour 

 cette constitution. 



Nous exposerons dans la suite de cette étude les 

 faits que Ton peut mettre en avant en faveur de la 

 constitution symétrique des thiamides et discuterons 

 leur valeur. Voyons premièrement comment ses par- 

 tisans expliquent les cas que nous avons passés en 

 revue. Faute de pouvoir opposer des faits sérieux à 

 la formule asymétrique, ils se sont généralement con- 

 tentés de chercher à prouver que son adoption est 



1 Rathke cite encore en fayeiir de leur constitution asymétrique l'ar- 

 gument suivant : En chauffant la thiocarbanilide avec une solution 

 acide ou ammoniacale d'azotate d'argent, on obtient du sulfure d'ar- 

 gent, tandis que l'éthylisothiocarbanilide donne dans les mêmes con- 

 ditions un précipité blanc qui ne se transforme pas en sulfure. 

 La thiocarbanilide doit former d'abord un produit intermédiaire 



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 CgHsXiC^^ , qui se décompose ensuite avec formation de 



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 sulfure d'argent. Pour l'éthylisothiocarbanilide, ce fait ne peut plus se 

 produire, le soufre étant uni à un alkyle. Drechsel (Jonrn. f. pr. Ch. 

 11, 299) explique de la même façon l'action des oxydes d'argent et de 

 mercure sur la thiurée et en tire les mêmes conclusions. 



