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superflue et que tous ces cas peuvent aussi s'expli- 

 quer par la formule symétrique. 



A la suite des premiers travaux qu'il fit sur cette 

 question, Claus, ne mettant pas en doute la constitu- 

 tion normale de la thiurée, admit la possibilité de 

 deux explications pour le produit d'addition qu'elle 

 forme avec l'iodure d'éthyle (Ber. VIII, 44) : 



Ou bien la liaison double du soufre au carbone se 

 transforme en une liaison simple; l'alkyle se fixe sur 

 le soufre et l'halogène sur le carbone, et la formule 



du produit d'addition est " > G \ 



Ou bien le soufre devenu tétratomique porte les 

 deux radicaux, et le corps en question est 



Cette manière de voir fut adoptée par Bernthsen et 

 par Will. Celui-ci avait préparé le premier dithiuré- 

 thane complètement substitué, le phényldithiocarba- 



mate d'éthylène C — NCgH^ (Ber. XV, 343). 



S — CH2.CH2 



Ce corps ne peut pas contenir de groupe SH. Néan- 

 moins, il peut s'unir à l'iodure de métliyle, et là aussi 

 l'addition se fait sur le soufre. Will adopte pour ce 

 cas la première des deux formules de Claus; il pense 

 que la liaison double du soufre au carbone se trans- 

 forme en une liaison simple, et que le produit d'addi- 



/I 

 tion est C — SCH3 



