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Liebermann décrit et explique de la même façon 

 (Ann. 207, 137) l'action de l'acide monochloracétique 

 sur le phénylsénévol, par laquelle on obtient du phé- 

 nylsénévolglycolide. 11 pense qu'il se forme d'abord 

 le produit d'addition intermédiaire 



C6H5NG<^^^^ 



qui se condense avec dégagement d'acide chlorhydri- 



/ S — GHo 

 que en G.H^ NG . I 



\0-G0 



Le phénylsénévolglycolide se forme aussi par l'ac- 

 tion de l'acide chloracétique sur le phényldithiuré- 

 thane. Evers (Ber. XXI, 976) voit dans cette réaction 

 un fait analogue et l'explique par la formation passa- 

 gère d'un produit d'addition intermédiaire 



G,,H5NH.G — SGH^GOOH 



\SG.H5 



^/S — GH, 

 qui se condenserait ensuite en CqR^ N : G v I 



^0 — GO 



avec élimination d'acide cblorbydrique et de mercap- 

 tan. Nous avons dit plus baut que cette réaction est 

 pour nous un motif de plus d'admettre la constitution 

 asymétrique des tbiamides. 



Evers admet aussi la formation passagère d'un pro- 

 duit d'addition dans la réaction suivante de l'acide 

 chloracétique sur le pbénylditbiocarbamate d'étbylène : 



