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En effet, si les thiurées ont la constitution asymé- 

 trique, les formations de ces thiurées secondaires 

 seront exprimées par les équations suivantes : 



a) RN:GS + R'NH.=-RN:G<'^^^' 



h) R'N:GS + RNH. = R'N:G<^^^^ 



Les thiurées produites par ces deux réactions doi- 

 vent donc être différentes; or en réaUté elles sont 

 identiques. Weith (Ber. VIII, 1524) a démontré le pre- 

 mier que l'éthylsénévol et Taniline produisent la même 

 thiurée que le phénylsénévol et l'éthylamine. 



Ce fait a été constaté souvent depuis, par Fœrster 

 (Rer. XXI, 1868) pour la phénylanisylthiurée, par Hecht 

 (Rer. XXIII, 288), qui, décrivant une série de nou- 

 velles thiurées, annonce en avoir préparé six en inter- 

 vertissant le sénévol et l'aminé et avoir toujours cons- 

 taté l'identité des corps obtenus des deux façons. J'ai 

 vérifié moi-même ce fait pour la phényl-p-crésylthiu- 

 rée. On en a toujours tiré la conclusion que ces thiu- 



"M" TT "D 



rées ont la forme symétrique S:G<^ .A notre 



avis, cette conclusion n'est pas forcée. 



Fœrster (loc. cit.), étudiant l'action des halogènes- 

 alkyles sur les thiurées secondaires mixtes, a constaté 

 que la phénylnaphtylthiurée donne avec l'iodure de 



IVT-T f TT 

 méthyle le corps* GjoH^N : G<^ ^ ^ ^ % et avec le 



bromure d'éthvlène un mélange des deux corps 



/NGioH, //NG0H3 



