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Adoptant l'hypothèse de la tautomérie, Fœrster en 

 conclut que dans la solution d'une thiurée secondaire 

 mixte il y a des équiUbres de trois sortes: 



S:C<^H^ NR':C<^^^, NR:C<^'«^' 



La conclusion de Fœrster ne se déduit pas forcé- 

 ment des faits observés. Ceux-ci prouvent seulement 

 que dans les solutions de ces thiurées il y a des équi- 

 libres de deux sortes : 



NR':C<^«^ et NR:C<^H^' 



Autrement dit, ils prouvent la tautomérie des deux 

 formes asymétriques possibles pour les thiurées bi- 

 substituées, mais nullement la présence de la forme 

 symétrique. La tautomérie se justifie en effet pleine- 

 ment ici par la mobilité de l'atome d'hydrogène fixé 

 sur l'azote. Des deux formes possibles, l'une seule 

 existera à l'état solide, et c'est cette dernière que l'on 

 obtiendra toujours. 



En remplaçant par un radical quelconque l'hydro- 

 gène lié au soufre dans la formule asymétrique, la 

 tautomérie doit se conserver. Hantzsch et Trautmann 

 (Ann. 249, 53) ont constaté la tautomérie des amido- 

 thiazols 



S S 



'x^JnH. et I^JnH 

 N . NH 



On doit l'admettre aussi pour les propylène-'J;-thiurées 



