— 190 — 



En faisant agir sur ce dérivé une nouvelle molé- 

 cule d'iodure de méthyle, le groupe CH3 se fixe à 

 l'atome d'azote qui porte déjà CqR-, et l'on obtient le 



corps NH:G^ ''^ ""* ^ (ce qui ressort de la for- 



/'NC6H,.CH3 



mation de CO avec l'acide sulfurique). Ici, 



^ SCH3 



il ne reste qu'un atome d'hydrogène libre, et la cons- 

 titution de ce corps est certaine. Cela prouve que des 



NH 



deux formes desmotropiques CgH5N:C<^ " et 



NH SCHo 



CpH- NH . C r" , c'est la seconde qui réaçnit dans 



ce cas. ^^^3 



J'ai commencé un travail ayant pour but de fournir 

 la preuve expérimentale de l'identité d'un corps de 



forme PtNC< avec son isomère R NC< 



^Sx \Sx 



Des difficultés pratiques assez considérables m'ont 

 forcé de l'interrompre provisoirement, mais j'espère 

 pouvoir le mener à bien dans la suite. 



Un seul fait, s'il est exact, s'opposerait à l'adoption 

 de la tautomérie pour ces dérivés. En traitant l'acide 

 rhodanacétique par l'aniline, .lâger (Journ. f. prakt. Gli. 

 16, 17) a obtenu un acide phényltbiohydantoïque qu'il 



NH 



formule (yi-,N:(::<^ ^ . Meyer (Ber. XIV, 



^ SCH,.COOH 



16G0) a aussi préparé un acide phényltbiohydantoïque 



par l'action de l'acide cliloracétique sur la pbénylthiu- 



rée. La formule qu'il lui donne, 



