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^SCH,.COOH 



est prouvée par le fait que ce corps se condense faci- 

 lement en phénylthiohydantoïne 



CgH^xN/" \S 

 \ / 

 CO-GH2 



Les conditions de solubilité indiquées pour ces deux 

 corps sont les mêmes; le second se décompose par la 

 chaleur sans fondre, tandis que pour le premier il est 

 indiqué un point de fusion peu net. Les mêmes ré- 

 actions n'ont d'ailleurs pas été faites avec les deux 

 corps et leur non-identité demande à être prouvée. 



Action de certains chlorures sur des thiurées primaires ou 

 secondaires avec fixation de radicaux négatifs sur Tazoie. 



Nous avons vu que les combinaisons halogénées 

 réagissent avec les thiurées en se fixant sur l'atome 

 de soufre de celles-ci. Or il y a quelques exceptions 

 à cette règle; certains chlorures agissent sur les thiu- 

 rées en se fixant sur leur atome d'azote. Ces faits 

 n'ont jamais été constatés pour les thiurées tertiaires; 

 dès lors ils ne prouvent dans aucun cas l'absence du 

 groupe SH. Ce ne sont que des chlorures de radicaux 

 négatifs; il est fort naturel qu'un radical négatif rem- 

 place un atome d'hydrogène d'un complexe relative- 

 ment positif, comme NHR ou NHo, quand il a le 

 choix entre celui-ci et le complexe négatif SH. Ces 

 cas sont d'ailleurs très rares et quelques-uns dou- 



