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teux. Nous allons énumérer ceux que nous avons 

 trouvés dans la bibliographie. 



a) Action du chlorure cV éthoxalyle GOGI.COOG2H5 

 sur la thiocarhanilide et la phénylthiiirée (Stojentin, 

 Journ. prakt. Gh. 32, 2 et 16). En chauffant la thio- 

 carbanilide avec le chlorure d'éthoxalyle on obtient 

 un corps de la composition G^iHi-; N3S2O, que Sto- 

 jentin appelle thiocarbanihdothiooxanilide, et qu'il 



GO — NGqH^ — GS . NH CqE, 

 formule I . Il prouve cette 



GS-NHGgHs 

 constitution par les réactions suivantes : 



En chauffant ce corps en solution alcoohque avec de 

 l'azotate d'argent, il se forme de l'acide diphénylpara- 



/NGbH,~GO 

 baniqiie CO I . En solution dans l'aniline, 



\NC.,H5-G0 

 il donne par l'azotate d'argent de l'oxalyltriphénylgua- 



GO-NCeH,\ 



nidine ! NCaH^. 



CO-NC,H/ 



Sans vouloir discuter cette constitution^ qui ne me 

 paraît nullement prouvée, et sans rechercher s'il ne 

 peut pas s'être passé ici une transformation intramo- 

 léculaire, je remarquerai simplement que ces décom- 

 positions s'expliquent tout aussi bien en admettant la 



GO-NCoH5-G(SH)NG6H5 

 constitution I 



G(SH)NG,H3 



Par l'action du clilorure d'éthoxalyle sur la phényl- 

 thiurée à chaud, Stojentin a obtenu l'oxalyldiphényl- 



GO — NG0H5 — GS\ 

 dithiobiuret, qu'il formule I . NH 



GO — NGoH, — GS^ 



