— 193 — 



et qui serait le seul dithiobiuret normal tétrasubstitué 

 connu. L'auteur n'a fait pour ce corps aucune re- 

 cherche de constitution, et d'ailleurs, la réaction 

 s'étant faite à chaud, une transformation intramolécu- 

 laire analogue à celle des biurets qui font l'objet de 

 ce travail est toujours possible. 



b) Action du chlorure carbonylsulfamylique sur la 

 phénylthiurée et la thiocarbanilide. (^Schône, Journ. 

 prakt. Ch. 32, 256 et 258). Le chlorure carbonylsulfa- 

 mylique G5H11S.COCI agit sur la phénylthiurée en 

 donnant naissance à un corps que l'auteur formule 

 C6H5NH.GS.NH.CO.G5Hn, mais pour lequel il ne cite 

 aucune recherche de constitution. 



Le même chlorure se combine facilement à la thio- 

 carbanihde. Le produit obtenu est assez instable et 

 se décompose facilement avec dégagement d'amyl- 

 mercaptan. Le chlorure d'acétyle et le chlorure de 

 benzoyle n'agissent pas sur lui. Dissous dans l'ammo- 

 niaque alcoohque et traité par l'oxyde de mercure,- il 

 se transforme en diphénylguanidine; nous ne pouvons 

 voir dans ce fait une preuve de sa constitution nor- 

 male. 



c) Action de l'éther chlorocarbonique sur la thio- 

 carbanilide et la phénylthiurée (Seidel, Journ. prakt. 

 Gh. 32, 261). En chauffant au bain- marie un mélange 

 de thiocarbanilide et d'éther chlorocarbonique, on 

 obtient un corps que l'auteur formule 



g.^/NCeH5.GOOG,H5 



^NHGeH5 



Les alcalis le transforment en thiocarbanihde. Avec 

 l'ammoniaque à 100» il se forme non un monothio- 

 biuret, comme on pourrait s'y attendre, mais de la 



BULL. SOC. se, NAT. T. XXII 13 



