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phénylthiurée et du pbényluréthane. Avec l'aniline on 

 obtient de la tliiocarbanilide. L'acide cblorbydrique le 

 décompose en acide carbonique, chlorure d'étbyle et 

 thiocarbanilide. L'auteur voit dans ces réactions la 

 preuve concluante que ce dérivé n'a pas la forme 



Cp,H.N:G<; ^ '^ "" . Par l'oxyde de mercure, le 



' ' ^scooaH^ ^ 



soufre y est remplacé par de l'oxygène, et en traitant 

 ce corps oxygéné par l'hydrogène sulfuré on obtient de 

 nouveau la combinaison sulfurée primitive. Ce fait nous 

 donne à penser qu'en effet le soufre n'y est pas lié 

 au radical COOG2H5. Par contre, rien n'empêclie la 



CTT • 



possibilité de la formule CfiH.N:C. 



^NGoH^.COOG.H^ 



La phénylthiurée donne dans les mêmes conditions 

 naissance à un corps auquel Seidel attribue la for- 



mule S:G< '' "" .Le chlorure d'acétyle le 



^NHGOOG.Hs 



transforme en acétylphénylthiurée. Gelle-ci, traitée de 

 nouveau par l'éther chlorocarbonique, forme un iso- 

 mère du premier produit, que l'auteur formule 



^, ^ /NG0H5.GOOG.H3 ^ ^ . 



b:G< " .Le fait que, traite par 



l'ammoniaque, ce dernier corps forme de la phényl- 

 thiurée, est pour lui la preuve de sa constitution nor- 

 male. Nous ne voyons pas en quoi cette réaction 

 prouve sa manière de voir. 



Il nous reste à citer comme arguments pour la 

 constitution symétrique des thiamides certaines réac- 

 tions de l'hydroxylamine, de l'acide azoteux et du 

 cyanogène. 



