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Action de l'hydroxylamine sur les thiamides. 



On sait que les aldéhydes et les cétones donnent 

 avec l'hydroxylarnine naissance à des oximes : 



^'>C:0 + HoNOH = H.O+ ^))G:NOH 



y y 



Or j'ai trouvé dans la bibliographie trois cas où l'on a 

 fait réagir de l'hydroxylarnine avec des thiamides, et 

 où il s'est formé un oxime et de l'hvdroç^ène sulfuré. 

 Ce fait s'est produit pour la thiacétanilide. la dithioxa- 

 mide et la diphényldithioxamide. 



CH3 CSNH CgH^ -h Ho NOH = CH, G ^ ^'^^ + H.S 



^NHCeH, ■ 



(Mûller, Ber. XXII, 2408.) 



NHg.C^^S HoNOH NHcC^NOH 



I + " = ' I +2H.S 



NIL.C^-S H. NOH NRo.C^NOH 



CgH^ NH . G =. S H. NOH C.H^ NH . G = NOH 



1 + " =- I +2H.S 



CqU, NH . g = s h. NOH GgH^ NH . G = NOH 



(Ephraïm, Ber. XXII, 2306.) 



Ces auteurs n'en ont d'ailleurs pas tiré de conclu- 

 sion pour la constitution des thiamides. 



Nous n'avons trouvé aucune mention de l'action de 

 l'hydroxylamine sur des thiamides normales complè- 

 tement substituées. Dès lors rien ne nous assure que 

 la réaction de l'hydroxylamine soit un signe de la 

 présence du complexe CS, comme c'est le cas pour 

 le complexe CO. L'action de l'hydroxylamine sur les 

 thiamides, et particulièrement sur les thiamides com- 

 plètement substituées, a besoin d'être étudiée plus à 

 fond; peut-être aura-t-elle une grande importance 



