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Le cvanoï^ène a^it sur les thiurées mono- et bisubsti- 

 tuées en formant avec elles des produits d'addition 

 qui, traités à chaud par les acides dilués, se trans- 

 forment dans les acides tliio[)arabaniques correspon- 

 dants : 



/NRH ex /NR — C:NH /NR — CO 



S:C( + I =S:C( | ^ S:C( | 



\NRH CN ^NR — C:NH ^NR — CO 



Cette réaction est employée à la préparation des 

 acides thioparabaniques ; dans quelques cas seulement 

 on a isolé le produit d'addition intermédiaire. Hector, 

 dans une communication particulière faite à Beil- 

 stein, spécifie que le cyanogène réagit sur la phényl- 

 thiurée à froid et qu'il faut ensuite le faire bouillir 

 en solution alcoolique pour avoir le corps 



/NCeH,-C = NH 



\ NH — C = NH 



La constitution normale des acides thioparabaniques 

 est prouvée par les faits suivants : 



L'azotate d'argent les transforme nettement dans 

 les acides parabaniques correspondants. En traitant 

 un acide thioparabanique par un alcali, on obtient de 

 l'acide oxalique et la thiurée correspondante. En fai- 

 sant bouillir l'acide diméthylthioparabanique avec de 

 l'eau et du carbonate de baryum, il se forme, avec 

 dégagement d'acide carbonique et d'hydrogène sul- 

 furé, de la diméthyloxamide. 



Nous ne pouvons donc pas douter de la constitu- 

 tion normale des acides thioparabaniques. Par con- 

 séquent les produits d'addition que forme le cyano- 

 gène avec les thiurées se déduisent aussi de la forme 



