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entre autres, adopte sa manière de voir. D'après 

 eux, les corps en question existent à l'état solide sous 

 une seule forme définie; en solution, par contre, un 

 certain nombre de molécules se transforment en mo- 

 lécules de l'autre forme. Des deux formes dites des- 

 motropiques, l'une seulement est donc stable à l'état 

 solide, tandis que l'autre, instable, ne peut exister 

 qu'en solution et n'est connue que dans ses dérivés 

 alkyliques. Les deux formes pouvant passer l'une dans 

 l'autre en solution, il s'y produira un état d'équili- 

 bre où les transformations dans les deux sens se com- 

 penseront réciproquement. Un réactif qui intervien- 

 dra s'attaquera à celle des deux formes qui convient 

 à sa nature et l'éliminera au fur et à mesure de sa 

 formation; celle-ci continuera jusqu'à ce que tout y 

 ait passé, de sorte que l'effet final sera le même que 

 si cette forme seule avait été présente. 



Fœrster (Ber. XXI, 1857) a surtout défendu cette 

 théorie pour la tliiurée. Hantzsch l'admet pour les 

 thiurées et les thiamides. 11 fait remarquer à ce pro- 

 pos (Ann. 250,262) qu'on connaît deux modifications 

 de la thiurée, avec deux points de fusion différents, 

 172o et 149° — ce dernier est celui de la thiurée une 

 fois fondue, puis resoUdifiée — (Prâtorius, Journ. 

 prakt. Cb. 21,141), et que de même Jacobsen (Ber. 

 XXI, 2627) trouva deux modifications différentes pour 

 la ,3-thiacétonaplitalide. 



Les thiamides à l'état solide auraient donc la forme 

 normale, mais en solution un certain nombre de 

 molécules prendraient la forme asymétrique, et celles- 

 là seules réagissant, le produit final serait le même 

 que si les thiamides avaient déjà, à l'état solide, la 

 constitution asymétrique. 



