DE L'ACTION DES 



CHLORURES THIOCARBAMIQUES BISUBSTITUES 



sur les iiirées tertiaires et snr la ttiiocarbaiiiliile 



Aperçu théorique et historique 



Si les thiurées tertiaires ont la constitution symé- 



\P 



trique SC< " '^ , il est probable qu'en faisant aç^ir 

 ^XRH 



sur elles un chlorure d'un radical négatif, ce radical 



choisira pour s'y fixer la place de Tatome d'hydrogène 



isolé, évidemment plus positive que celle du soufre. 



Si leur solution est composée d'un mélange de 



deux formes desmotropiques 



SC<^^^^-^ etRNC<^'^^-^ 

 ^ NRH ^ SH 



il est probable que ce même chlorure réagira avec 

 celle de ces formes où son radical négatif pourra se 

 fixer à la place la plus positive, c'est-à-dire avec la 

 forme symétrique. 



Si un chlorure d'un radical négatif agit sur une 

 thiurée tertiaire de telle façon que ce radical se fixe 

 sur le soufre, ce sera pour la constitution asymétri- 

 que des thiurées un argument de beaucoup plus de 

 valeur que les cas où ce sont des radicaux plus ou 

 moins positifs (alkyles ou métaux) qui se comportent 

 ainsi. 



