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par croisement du chlorure et de l'urée devait donc 

 se déduire sans autre la forme sous laquelle les thiu- 

 rées avaient réagi. 



M. Strohl prépara ses dithiobiurets en cbaufîant 

 au bain-marie un mélange de molécules égales du 

 chlorure thiocarbamique, de la thiurée et d'une base 

 tertiaire (diéthylaniline) ajoutée uniquement pour 

 faciliter la réaction en absorbant l'acide chlorhydrique 

 formé. Il obtint par cette méthode les corps sui- 

 vants : 



1. Diméthyltriphényldithiobiuret C2S2N3(Cgn5)3(GH3)2, 

 par l'action du chlorure méthylphénylthiocarbamique 

 sur la méthylthiocarbanihde. 



2. Diéthyltriphényldithiohiuret 02^.2^3(^6^0) -À fi^:) 2^ 

 par l'action du chlorure éthylphénylthiocarbamique 

 sur l'éthylthiocarbanilide. 



3. DipropyltriphenylclithiohiiiretC2S2^2{^G^:d3(^3^i)2j 

 par Faction du chlorure propylphénylthiocarbamique 



sur la propylthiocarbanilide. 



4. MélhyléthyUriphénijldithiohmret G^ S2N3(C6H:3)3 

 CH3.C2H:;. C^e corps fut préparé, conformément à ce 

 que nous avons exposé plus haut, de deux manières 

 différentes : 



a) Par l'action du chlorure méthylphénylthiocarba- 

 mique sur réthylthiocarbanilide. Gomme point de fu- 

 sion, M. Strohl trouva 157o,5. 



h) Par l'action du chlorure éthylphényltliiocarba- 

 mique sur la méthylthiocarbanilide. M. Strohl obtint 

 ainsi un corps en tout pareil au premier, sauf en 

 ce qui concerne son point de fusion, pour lequel il 

 trouva 156<^,5. 



