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2. Diméthyldipropylphényldithiohmret Co S^Ng-CgH;; 

 (0113)2(03117)2, obtenu : 



a) par l'action du chlorure diméthylthiocarbamique 

 sur la dipropylphënylthiurée ; 



b) par 1 "action du chlorure dipropylthiocarbamique 

 sur la diméthylphénylthiurée. 



3. Dimélhylphényldiéthyldithiohmret O2S2N3 (C^Ho)., 

 (0H3)oG^H:;, obtenu: 



a) par l'action du chlorure diméthylthiocarbamique 

 sur la phényldiéthylthiurée; 



b) par l'action du chlorure éthylphénylthiocarba- 

 mique sur la diméthyléthyllhiurée. 



Les biurets obtenus par croisement des chlorures 

 thiocarbamiques et des thiurées étaient donc dans ce 

 cas, non pas différents, mais identiques deux à deux; 

 ces biurets avaient donc la constitution normale. Il 

 s'ensuivait que les thiurées avaient agi dans ce cas 

 sous leur forme symétrique. 



Or, une teUe différence entre les modes d'action 

 des thiurées, dans les cas étudiés par Strohl et dans 

 ceux observés par Pury, ne pouvait s'expliquer que 

 par la différence des coaditions dans lesquelles ils 

 avaient opéré. M. Billeter fut donc amené à reprendre 

 l'étude des réactions décrites par Strohl en en chan- 

 geant les conditions, c'est-à-dire en évitant toute élé- 

 vation de température. 



Un mélange de chlorure éthylphénylthiocarbami- 

 que et de propylthiocarbanilide, dissous dans le moins 

 de chloroforme possible, fut abandonné deux ou trois 

 jours à lui-même, à la température ordinaire. Il se 

 forma un chlorhydrate; la potasse en solution alcoo- 

 lique en isola une base, qui avait la composition d'un 



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