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En effet, en traitant de la manière indiquée ci-des- 

 sus un mélange de chlorure diméthylthiocarbamique 

 et d'éthylthiocarbanilide d'une part, de chlorure éthy]- 

 phénylthiocarbamique et de diméthylphénylthiurée 

 d'autre part, M. Billeter obtint de même deux pseu- 

 dodithiobiurets différents, qui se transformaient facile- 

 ment par la chaleur dans le diméthyléthyldiphényldi- 

 thiobiuret normal décrit par Pury. 



Ces faits une fois acquis, il s'agissait de prouver, 

 par un matériel expérimental plus considérable, que 

 cette formation intermédiaire des pseudodithiobiurets 

 et leur transformation en dithiobiurets normaux est 

 une règle générale. Les biurets normaux, préparés 

 par MM. Strohl et de Pury, étant déjà en assez grand 

 nombre, il s'agissait de préparer tous les pseudodi- 

 thiobiurets qui leur correspondent, de fixer leur for- 

 mule de constitution, d'étudier leur transformation. 

 Il fallait ensuite identifier leurs produits de transfor- 

 mation et spécialement constater l'identité deux à 

 deux des dithiobiurets de Strohl, que M. Billeter 

 n'avait encore établie que pour un des cas. C'est ce 

 qui a fait l'objet de la partie expérimentale de ce 

 travail. 



Les résultats que nous avons obtenus sont en ac- 

 cord complet avec ceux qui sont mentionnés ci-des- 

 sus. Nous les résumerons comme suit : 



Les thiurées tertiaires réagissent sous leur forme 

 asymétrique avec les chlorures thiocarbamigues hisub- 

 stitués, en formant des 'pseudodithiobiurets pentasub- 

 stitués. Ceux-ci se transforment avec une grande 

 facilité dans les dithiobiurets ijentasubstitués de cons- 

 titution normale. 



