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radicaux négatifs que pour des halogènes-alkyles. En 

 effet, la place de cet atome d'hydrogène est relative- 

 ment positive, et les chlorures thiocarbamiques agis- 

 sent très facilement sur les aminés primaires et 

 secondaires. Mais si nous avons ici affaire à une 

 addition sur le groupe GS, celle-ci doit pouvoir s'ef- 

 fectuer aussi soit sur un sénévol, soit sur une thiurée 

 quaternaire. Or, tandis que les chlorures thiocarba- 

 miques s'additionnent facilement à froid aux thiurées 

 tertiaires, tous les efforts qu'ont tentés M. Billeter et 

 M. A. Berthoud pour obtenir une addition de ces 

 corps avec le phénylsénévol ou une thiurée quater- 

 naire ont été vains. 



Si les chlorures thiocarbamiques réagissent sur les 

 thiurées tertiaires et non sur les quaternaires, la 

 cause doit en être l'atome d'hydrogène dont on cher- 

 che à fixer la position. Or, s'il est lié à l'azote, on ne 

 comprend pas l'influence qu'il pourrait exercer sur 

 la marche de la réaction. Si, au contraire, il est lié 

 au soufre, les thiurées sont entrées en réaction sous 

 leur forme asymétrique. Elles ont donné naissance à 

 des produits instables se transformant très facilement 

 en des combinaisons stables, et celles-ci sont préci- 

 sément celles qui auraient dû résulter directement si 

 les thiurées avaient agi sous leur forme symétrique. 



Ce mode d'action s'explique naturellement par 

 l'hypothèse de la constitution asymétrique des thiu- 

 rées. Il semble en outre, au premier abord, ne pas 

 s'expliquer par celle de la tautomérie de ces combi- 

 naisons. En effet, si les deux espèces de molécules de 

 thiurée étaient en présence, comment admettre que 

 les chlorures thiocarbamiques, qui agissent pourtant 

 facilement sur les aminés secondaires, n'attaqueraient 



