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que les molécules asymétriques pour former des pro- 

 duits instables, tandis qu'en agissant sur des molé- 

 cules symétriques, ils auraient donné directement 

 naissance à des produits stables? Il semble, au con- 

 traire, qu'à choix ces chlorures devraient attaquer plu- 

 tôt les molécules contenant le groupe NH que celles 

 qui contiennent le groupe SH. 



Si cette manière de voir est juste, ces chlorures, 

 mis en présence d'une thiurée contenant à la fois les 

 groupes NH et SH, devraient s'attaquer au premier 

 et former, non des pseudodithiobiurets, mais des 

 biurets normaux. Les thiarées secondaires remplis- 

 sent ces conditions: quelle que soit leur constitution, 

 elles contiennent en tous cas un atome d'hydrogène 

 fixé sur l'azote. C'est pourquoi nous avons encore 

 étudié l'action du chlorure éthylphénylthiocarbamique 

 sur la thiocarbanilide, nous attendant à obtenir un 

 dithiobiuret normal tétrasubstitué. Notre attente a 

 été trompée: il s'est formé un pseudodithiobiuret; ici 

 aussi le radical du chlorure s'est fixé sur le soufre, 

 comme nous l'ont montré les décompositions de ce 

 produit. Nous n'avons pas pu obtenir le dithiobiuret 

 normal correspondant, car par la chaleur le pseudo- 

 dithiobiuret se décompose au lieu de se transformer 

 dans son isomère. Nous ne pouvons donc pas pré- 

 tendre que ces réactions des thiurées ne puissent pas 

 s'expUquer par l'hypothèse de leur tautomérie. 



En résumé, quoique nous ne puissions pas actuel- 

 lement envisager la question de la constitution des 

 thiurées comme définitivement résolue, les réactions 

 que nous avons étudiées nous paraissent être un 

 argument des plus importants en faveur de leur cons- 

 titution asymétrique. Quant à l'hypothèse de la tau- 



