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tomérie de ces combinaisons, nous ne pouvons la 

 réfuter absolument, maivS nous croyons qu'il n'existe 

 aucun motif sérieux pour l'admettre. 



Dithiobiurets. 



Avant d'aborder la description des ditliiobiurets 

 que nous avons préparés, nous croyons devoir, pour 

 être complet, passer rapidement en revue les repré- 

 sentants actuellement connus de cette classe de com- 

 binaisons. 



Outre l'oxalyldiphényldithiobiuret de Stojentin, dont 

 nous avons parlé plus haut, et les dithiobiurets de 

 Strohl et de Pury, sur lesquels nous aurons l'occasion 

 de revenir, la bibliographie du sujet indique les sui- 

 vants : 



Le phényldithiobiuret , obtenu par Glutz (Ann, 

 154, 44) en chauffant l'aniline avec l'acide persulfo- 

 cyanique. 



Le p-tolyldithiobiuret, obtenu par la même mé- 

 thode, à partir de la p-toluidine, par Tursini (Ber. 

 XVII, 584). Ce corps est soluble dans les alcalis et 

 précipité de sa solution par les acides; avec l'iodure 

 de méthyle et l'iodure d'éthyle, il forme le méthylto- 

 lyldithiobiuret et l'éthyltolyldithiobiuret; le radical 

 alkylique se fixe dans cette réaction sur le soufre, ce 

 qui ressort de la formation de mercaptan comme 

 produit de décomposition par la chaleur. 



Wunderlich (Ber. XIX, 452) indiqua une meilleure 

 méthode de préparation du phényldithiobiuret. Par 

 l'action du phénylsénévol sur le dérivé sodique de la 

 cyanamide, on obtient de la phénylthiocarbamincya- 

 mide; en faisant bouillir ce corps avec du sulfure 



