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L'action du chlorure de benzyle remplace dans 

 ce dernier corps les deux groupes SH par deux 

 SC7H7. L'acide chlorhydrique décompose le produit 

 obtenu en aniline, aaimoniaque, acétone et Féther 

 NHlGOSC^H^).. 



La présence du groupe SH dans le phényldithio- 

 biuret est d'ailleurs confirmée par l'oxydation de ce 

 corps, par laquelle on obtient un «thiuret)) de la 



/NQH, 

 constitution S — C. (Fromm, Ann. 275, 20; 



I /NH Ber. XXVI, 485 Réf.) 



S— G^ 



Claus, dans le récent article que nous avons cité 

 plus haut (Journ. prakL Gh. 47,153), attaque les con- 

 clusions de Fromm. Pour lui, le phényldithiobiuret 

 a la constitution normale S=G — NHGoH^ 



')nh 



S=C — NH2 ; son produit 

 de condensation avec l'acétone doit avoir la formule 

 S--G— NHGgH, 



S=G— N:G(GH3)^, 

 Gonformément à sa théorie, que nous avons exposée 

 plus haut, Glaus pense que le chlorure de benzyle 

 s'additionne sur le soufre, pour donner ensuite nais- 

 sance, avec élimination d'acide chlorhydrique, au 

 produit benzylique contenant deux groupes SG7H7. 

 La formation du thiuret par oxydation nous semble 

 un argument de grande valeur pour la manière de 

 voir de Fromm. Par contre, dans ces cas comme dans 

 les autres, Glaus ne cite aucun fait à l'appui de sa 

 théorie. 



