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Hepp (Ber. X, 327) pour la préparation cie la méthyl- 

 aniline, c'est-à-dire par l'action du bromure de pro- 

 pyle sur le dérivé sodique de l'acétanilide et saponifi- 

 cation de la propylacétanilide ainsi formée. La saponi- 

 fication n'est complète qu'en faisant bouillir ce corps 

 une trentaine d'heures avec deux à trois fois la quan- 

 tité théorique de potasse alcoolique. La base fut puri- 

 fiée par distillation et cristallisation du chlorhydrate 

 dans l'alcool, d'où on l'obtient en belles aiguilles 

 incolores. 



Le chlorhydrate de diméthylamine fut préparé 

 d'après Bœyer et Caro (Ber. VII, 964 et VIII, 616) en 

 faisant bouillir deux parties de chlorhydrate de nit.ro- 

 sodiméthylaniline avec une solution de 10 parties de 

 soude caustique dans 90 d'eau. 



La dipropylaniline, la méthylaniline et l'éthylaniline 

 employées étaient les produits du commerce purifiés. 



Chlorures thiocarbamigues bisubstitués. Ils furent 

 signalés pour la première fois en 1886 par M. le pro- 

 fesseur Billeter (Ber. XX, 232, 1629). Ils prennent 

 naissance par l'action du thiophosgène sur les aminés 

 secondaires : 



CSCU + RB'XH=:GiH + RB'NGSCl 



Leur préparation se fait avantageusement dans 

 un entonnoir à robinet. On y introduit molécules 

 égales de thiophosgène dilué avec du chloroforme 

 (oOcm3 QiiQi_ pQup 20g GSGL) et du chlorhydrate 

 de la base en solution aqueuse. Puis on ajoute peu à 

 peu, en secouant fortement, deux molécules de soude 

 caustique d'un titre exactement connu. Pendant cette 

 opération, on introduit à mesure des morceaux de 

 ^dace dans le mélange four empêcher une élévation 



