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de température. La réaction est terminée quand on 

 ne perçoit plus la couleur et l'odeur du thiophosgène, 

 et quand le liquide aqueux est très légèrement alca- 

 lin. On laisse reposer un instant, on soutire la solu- 

 tion chloroformique, et on la sèche soigneusement 

 avec du chlorure de calcium. Le chloroforme est 

 ensuite enlevé, d'abord par distillation au bain-marie, 

 puis par évaporation dans le vide. Le résidu huileux 

 est purifié, suivant les cas, soit par cristal hsation dans 

 l'éther de pétrole, soit par distillation fractionnée dans 

 le vide. 



M. Billeter prépara ainsi : le chlorure éthylp/iényl- 

 tliiocarb antique CgHg.C2H5NGSCl et le chlorure méthyl- 

 phénylthiocarbamique QH-j.CHgNGSCl (Ber. XX, 1630 

 et -163'J). 



M. Strohl obtint par la même méthode le chlorure 

 propylphënylthiocarhamique CgH-j.CgH^NGSGl (Ber. 

 XXI, 102), appelé par Beilstein, dans la 3^^ édition 

 de son « Handbuch der organ. Ghemie», Chlorthiofor- 

 mylpropylmiilid. 



M. Gamet et M. de Pury ont préparé par la même 

 méthode des chlorures thiocarbamiques à radicaux 

 aliphatiques. Leur préparation est analogue, mais 

 demande plus de soin, vu leur extrême sensibilité ù 

 l'humidité. Les rendements sont moins satisfaisants. 



Le chlorure diméthylihiocarbay nique (GH3)oNGSGl a 

 été préparé par M. Gamet, purifié et analysé par 

 i\L de Pury. Becristallisé dans J'éther de pétrole, il 

 se présente sous la forme d'aiguilles jaunâtres, très 

 solubles dans le chloroforme, un peu moins dans la 

 benzine et l'éther, peu dans l'éther de pétrole. Il fond 

 à 41o,8-42o,3 et bout, par 10"™»^ de pression, à 95-96o. 

 Les analyses que M. de PiTfy en a faites ont donné 



