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pour résultats 26,02 *Vo de soufre (théorie 25,9 J) et 

 28,79 ^/q de chlore (théorie 28,74). 



Le chlorure diéthylthiocarhamique (G.2H:3)oNCSCl a 

 été obtenu de la même manière par M. de Pury. 

 Recristallisé dans l'éther de pétrole, il affecte la forme 

 de prismes d'un jaune pâle, présentant les mêmes 

 conditions de solubilité que le précédent. Il fond à 

 46'5,2-46o,5 et bout, par 10"^"^ de pression, à 108o. 

 Les résultats des analyses de M. de Pury sont 21,38*^/o 

 de soufre (théorie 21,12) et 23,56 7o de chlore 

 (théorie 23,43). 



Le chlorure clipropylthiocarbamique (Cg 117)2 NCSCl 

 a été préparé par M. Gamet, purifié et analysé par 

 M. de Pury. C'est une huile jaunâtre, qu'on purifie 

 par distillation fractionnée dans le vide, et qui bout 

 à 1240,2-1240,3 par 10"^'^ de pression. M. de Pury y a 

 trouvé 17,87 Vo de soufre (théorie 17,83) et 19,52 'Vo de 

 chlore (théorie 19,78). 



Sénévols et thiurées. 



Uéthylsénévol employé a été celui du commerce. 



PhénylsénévoL Weith et Merz (Zeitschr. f. Gh., 

 1869, 589) préparaient le phénylsénévol en décompo- 

 sant la thiocarbanilide par l'acide chlorhydrique con- 

 centré; c'est le procédé que j'ai suivi, mais le rende- 

 ment n'est bon que pour des portions pas trop 

 considérables de thiocarbanilide, 100-2009 par exem- 

 ple. En employant de plus grandes quantités, il 

 faut chauffer trop longtemps, et une portion notable 

 du produit se décompose en même temps en aniline, 

 acide carbonique et hydrogène sulfuré. 



