- 223 — 



deux ou trois jours, la thiocarbanilide commence à 

 cristalliser. La réaction est complète au bout de deux 

 à quatre semaines, suivant la température. Inutile de 

 dire qu'elle se fait beaucoup plus rapidement si l'on 

 chaulfe le mélange avec un réfrigérant ascendant. Le 

 produit brut est pressé et séché à l'air; il contient un 

 peu d'aniline, mais convient parfaitement à la prépa- 

 ration du phénylsénévol. Une cristallisation dans l'al- 

 cool suffit pour l'avoir pur. 



Th Jurées tertiaires. 



La préparation des thiurées tertiaires a été indiquée 

 par Gebhardt (Ber. XVII, 2089). On les obtient paj 

 l'action des sénévols sur les aminés secondaires: 



RNCS + R'R"NH = RNC<^^,^„ 



Citons celles que j'ai eues à préparer : 



/SH 



Ldi méthylthiocarbaniUde GgH.NG^^ et 



Véthylthiocarhanilide CqR^^^C(_ ^ ^ ont été 



décrites par Gebhardt (loc. cit.), et la propylthiocar' 



SR 

 banilide GfH-3NG<^ par Billeter et Strohl 



^NGcH,.C3H, 

 (Ber. XXI, 109). 



/SH 

 La diméthylphénylthiurée GgHjNGC ^ ^ a été 



préparée par M. de Pur y et décrite dans l'intervalle 

 par Dixon (Journ. of the chem. Soc. 61, 538; Ber. 

 XXVI, 1685). Je l'ai obtenue en introduisant un cou- 



