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rant de diméthylamine en léger excès dans une solu- 

 tion alcoolique de phénylsénévol. Elle cristallise en 

 aiguilles incolores, fondant à i32-132o,5, très solubles 

 dans l'alcool à chaud, beaucoup moins à froid, peu 

 solubles dans l'éther, l'éther de pétrole et l'eau, très 

 solubles dans le chloroforme et la benzine. M. de 

 Pury y a trouvé 18,09 7o ^^ soufre (théorie 17,77). 



Cette urée forme des produits d'addition avec une 

 molécule d'azotate d'argent et une de chlorure d'or. 

 Un dosage d'argent dans le premier a donné comme 

 résultat à M. de Pury 30,90 7o (théorie 30,8G), et un 

 d'or dans le second 40,1 7o (théorie 40,5). 



/SH 



Dipropylphénylthiurée CgH^NCx^ . Elle a 



été préparée par M. Gamet. Elle s'obtient par l'action du 

 phénylsénévol sur la dipropylamine en solution alcoo- 

 lique. Prismes fondant à 66°, présentant les mêmes 

 conditions de solubiUté que la précédente. M. de Pury 

 en a fait un dosage de soufre, qui a donné pour ré- 

 sultat 13,76 7o (théorie 13,55). 



Cette urée forme avec une molécule d'azotate 

 d'argent un produit d'addition, qui se présente sous 

 la forme de beaux cristaux quadratiques incolores. 

 Le résultat d'un dosage d'argent de M. de Pury a été 

 16,3 7o (théorie 16,8).^ 



/SH 



Phényldiéthylthiurée a2H,NC<^ . Elle a 



iNCgii^.CoHo 



été préparée par M. de Pury. Elle se forme en mé- 

 langeant molécules égales d'éthylsénévol et d'éthyla- 

 niline. La réaction est très lente; on ne perçoit aucun 

 échaufYement ; il faut légèrement chauffer au bain- 

 marie pour la mettre en train. L'urée cristallise au 



