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bout de quelques jours d'abandon à elle-même et est 

 purifiée par recristallisation dans l'éther de pétrole. 

 Cristaux incolores fondant à 34-34^,5, s'altérant len- 

 tement à la lumière, très solubles dans les dissolvants 

 organiques habituels, sauf dans l'éther de pétrole, où 

 le corps l'est peu. Le résultat d'un dosage de soufre 

 de M. de Pury a été 15,79 7o (théorie 15,38). 



/SH 

 DiméthyléthyUhiurée CoH-NCX ^ ^ .Ce corps 



se forme par l'action de l'éthylsénévol sur la dimé_ 

 thylamine. Il cristallise très difficilement et est très 

 soluble dans tous les dissolvants organiques habituels; 

 aussi sa préparation offre-t-elle certaines difficultés. 

 M. de Pury l'a obtenue le premier en solution alcoo- 

 lique et l'a purifiée par distillation dans le vide ; elle 

 distille entre 160 et 170^, par 9"^"^ de pression, en 

 se dissociant en partie. En la soumettant à la tempé- 

 rature d'un mélange réfrigérant, on peut alors l'obte- 

 nir cristalUsée, mais par la dissociation qu'elle a subie 

 lors de sa distillation, un peu de diméthylamine s'est 

 échappée, et elle contient mécaniquement un peu 

 d'éthylsénévol, reconnaissable à son odeur. La pré- 

 sence de cette impureté explique facilement que 

 M. de Pury ait trouvé dans le dosage de soufre qu'il 

 a fait de ce corps un résultat un peu trop fort, à sa- 

 voir 24,93 7o au lieu de 24,24. 



Pour la préparer, j'ai introduit un courant de di- 

 méthylamine en léger excès dans de l'éthylsénévol 

 étendu de cinq à six fois son poids d'alcool absolu. 

 La solution concentrée au bain-marie, puis dans le 

 vide, il reste un sirop qui, pour cristalliser, doit être 

 abandonné pendant un temps plus ou moins long 



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