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dans un dessiccateur à une température très basse. 

 J'ai profité pour cela des grands froids de janvier J894 

 ( — 12 à — loo). A cette température, le tout finit par 

 se prendre en masse cristalline. Une fois quelques 

 cristaux obtenus, on peut en préparer autant que l'on 

 veut en introduisant un cristal, même à la tempéra- 

 ture ordinaire, dans l'urée sous forme sirupeuse. Le 

 tout se prend aussitôt en une masse cristalline qu'il 

 suffit de presser et de sécher. 



Petits cristaux incolores fondant à 39-40o (Pury 

 indique 37-37o,5), très solubles dans l'alcool, l'éther, 

 la benzine, le chloroforme, facilement solubles dans 

 l'éther de pétrole et l'eau. 



Pseudoditliiohiîirets et dilhiobiurets peiitasubslitués 



Les chlorures thiocarbamiqiies bisuhstitués s'addi- 

 tionnent facilement à froid aux thiurées tertiaires 

 pour former les chlorhydrates de pseudodithiohiurets 

 pentasubstitués . Les bases enlèvent à ces chlorhydra- 

 tes leur acide chlorhydrique et mettent en liberté les 

 pseudodithiobiurels. Ceux-ci se transforment très faci- 

 lement en dithiobiurets joentasubslitués de constitution 

 normale. 



Le peu de stabilité des pseudodithiobiurets rend 

 assez considérables les difficultés expérimentales 

 quand on travaille avec ces corps. Toutes les opéra- 

 tions de préparation, cristallisation et purification de 

 ces produits doivent être faites rapidement et en évi- 

 tant soigneusement toute élévation de température. 



Le procédé employé pour leur préparation a été, à 

 part quelques modifications de détail, celui décrit par 



