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M. Billeter dans son premier article sur ce sujet 

 (Ber. XXVI, 1687). 



Molécules égales de la Ihiurée bien pulvérisée et 

 du chlorure thiocarbamique sont dissoutes dans le 

 moins de chloroforme possible, et la solution aban- 

 donnée à elle-même pendant deux jours. Au bout de 

 ce temps, elle s'est, suivant les cas, épaissie ou prise 

 en masse cristalline. En la broyant avec de l'éther 

 ajouté par petites portions, il se forme, plus ou moins 

 facilement, une poudre cristalline blanche ou jau- 

 nâtre, qui, après lavages réitérés à l'éther, repré- 

 sente le chlorhydrate du pseudodithiobiuret à peu 

 près pur. Quelques-uns de ces chlorhydrates sont 

 solubles dans l'eau ; ils sont très facilement solubles 

 dans le chloroforme et l'alcool, et insolubles dans l'é- 

 ther et l'éther de pétrole. En ajoutant de l'éther à leur 

 solution dans le chloroforme ou l'alcool, ils cristalli- 

 sent pour la plupart en formes bien définies. Ils sont 

 peu stables et ne présentent généralement pas de 

 points de fusion nets, mais se décomposent par la 

 chaleur avec dégagement d'acide chlorhydrique. A 

 l'état solide, ils perdent peu à peu une partie de cet 

 acide chlorhydrique à la température ordinaire. L'eau 

 suffit aussi à les décomposer partiellement : une so- 

 lution aqueuse des chlorhydrates solubles dans l'eau 

 se trouble peu à peu par dépôt des pseudodithio- 

 biurets. Il en est de même d'une solution des chlor- 

 hydrates dans l'alcool ordinaire, quand les pseudodi- 

 thiobiurets correspondants y sont peu solubles. Une 

 solution des chlorhydrates dans l'alcool additionné 

 d'acide chlorhydrique ou dans l'alcool absolu est par 

 contre stable. Grâce à ce peu de stabilité, des essais 

 de dosage du chlore par titration des chlorhydrates 

 recristallisés m'ont donné des résultats trop faibles. 



