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En faisant agir une base sur ces chlorhydrates, on 

 obtient les pseudodithiobiurets. M. Billeter avait em- 

 ployé à cet effet la potasse alcoolique titrée, qui, 

 ajoutée jusqu'à réaction alcaline à une solution alcoo- 

 lique du chlorhydrate, servait en même temps à y 

 doser l'acide chlorhydrique. Mais, comme la plupart 

 des pseudodithiobiurets sont très peu solubles dans 

 l'alcool, ils se précipitent et se trouvent mélangés au 

 chlorure de potassium formé, insoluble lui aussi. 

 C'est pourquoi il vaut mieux, dans ces cas-là, em- 

 ployer une base dont le chlorhydrate soit soluble 

 dans l'alcool : l'aniline remplit parfaitement ces con- 

 ditions. Dans les rares cas où le chlorhydrate est 

 soluble dans l'eau, j'ai employé le carbonate de so- 

 dium. 



Les pseudodithiobiurets pentasubstitués sont des 

 corps solides, légèrement jaunâtres ou incolores, 

 insolubles dans l'eau, peu solubles dans l'alcool, 

 d'une solubilité variable dans l'éther, solubles dans 

 la benzine, très solubles dans le chloroforme. Ce sont 

 de faibles bases: dans l'alcool additionné d'acide 

 chlorhydrique, ils se dissolvent en reformant des 

 chlorhydrates. Leur constitution est prouvée par la 

 décomposition hydrolytique suivante : en chauffant un 

 pseudodithiobiuret avec de l'acide chlorhydrique di- 

 lué ou concentré, une partie se transforme en biui'et 

 normal; le reste se décompose en sénévol et aminé 

 secondaire, avec dégagement d'hydrogène sulfuré et 

 d'acide carbonique. Ex. : 

 NC«H,.G.H... 



S:C/ 

 CgH^NiC 



)>S +2H,0=C6H,NCS + SH,+CO, 

 "^ NCoH,.C.H, +2C6H,NHC.,H, 



