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L'absence d'aniline a été constatée par les réactions 

 colorantes habituelles (ClgFe, CaOCL,), la présence 

 d'éthylaniline par la formation de nitrosamine par 

 l'acide azoteux. 



En les chauffant au-dessus de leurs points de fusion, 

 les pseudodithiobiurets se transforment quantitative- 

 ment dans les dithiobiurets normaux correspondants. 

 La même transformation se produit soit en chauffant 

 la solution alcoolique des pseudodithiobiurets à l'ébul- 

 lition, soit en l'abandonnant à elle-même pendant un 

 temps plus ou moins long à la température ordinaire. 



Vu cette transformation quantitative des pseudodi- 

 thiobiurets en corps déjà connus et analysés, j'aurais 

 pu, à la rigueur, me dispenser d'en faire des analy- 

 ses; j'en ai fait toutefois un certain nombre pour ser- 

 vir de preuves. 



Les dithiobiurets normaux sont de couleur plus 

 foncée que les pseudodithiobiurets correspondants et 

 ont toujours un point de fusion plus élevé. Ils sont 

 beaucoup plus stables; l'acide chlorhydrique n'agit 

 pas sur eux dans les conditions où il décompose leurs 

 isomères. 



Diméthyltriphénylpseudodithiobiuret. 

 /NC6H,.GH3 



\NG6a,CH3 



Molécules égales de chlorure méthylphénylthiocar- 

 bamique et de méthylthiocarbanilide finement pulvé- 

 risée sont dissoutes dans le moins possible de chloro- 



