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que les biurets normaux, se retrouvaient à chaque 

 cristallisation. Depuis sept ans que ces substances 

 ont été préparées, les pseudodithiobiurets se sont trans- 

 formés peu à peu en biurets normaux, et leurs points 

 de fusion ont monté d'eux-mêmes. Les pseudodi- 

 thiobiurets étant isomères avec les biurets normaux, 

 cette impureté ne pouvait pas influer sur l'exactitude 

 des résultats d'analyse. Elle nous explique aussi 

 pourquoi M. Strohl a rencontré des difficultés dans 

 la cristallisation du méthylpropyltriphényldithiobiuret. 



a-Ethylpropyltriphénylpseudodithiobiuret. 

 /NCeH,.aH, 



Le chlorhydrate, déjà préparé et décrit par M. Bil- 

 leter, se forme par union du chlorure éthylpliényl- 

 thiocarbamique avec la propylthiocarbanilide. Il se 

 présente sous la forme de cristaux isolés. 



M. Billeter avait séparé le biuret au moyen de la 

 potasse alcoohque. Ici aussi j'ai employé l'aniline. A 

 ma grande surprise, ce ne furent pas les rhomboèdres 

 décrits par M. Billeter et fondant à 68o,2-69o qui cris- 

 tallisèrent alors, mais des plaques d'un jaune pâle, 

 qui, purifiées, fondent à 89*^,5-90°. Ce corps se recris- 

 tallise par adjonction d'alcool étendu à sa solution dans 

 le chloroforme ; il est peu sbluble dans l'alcool, mais 

 soluble dans Téther et se sépare par évaporation de 

 ce dissolvant sous la même forme cristalline. J'essayai 

 alors d'obtenir les rhomboèdres en décomposant le 



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