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bien développés, de couleur jaunâtre, facilement solu- 

 bles dans l'alcool et l'éther, très peu solubles dans 

 l'éther de pétrole, et fondant à 98°, 8. 



Les analyses qu'en a faites M. de Pury ont donné 

 les résultats suivants : 



a) Biuret obtenu par 



(GH3),NCSG1 + GS 



Soufre : 



Trouvé . . . 



Théorie . . . 



Azote : Trouvé . 



Théorie . . . 

 b) Biuret obtenu par 



GcH,.aH,NCSCl + CS 



Carbone : Trouvé 

 Théorie 

 Hydrogène : Trouvé 



NHCcH, 



NG,H,.G,H.. 



18,70 7o/l8,82o/, 



18,66 7o 



12,24%, 12,39 Vo 

 12,24% 



Soufre 

 Azote : 



Théorie 

 Trouvé 

 Théorie 

 Trouvé 

 Théorie 



/N(CH3), 



\ NH CcHs 



62,46 Vo 

 62,97 7„ 



6,44% 



6,12 »/„ 

 18,66 Vo, 18,85 «/o 

 18,66 »/o 

 12,350/0, 12,29% 



12,24 7o 



a-Diméthyldipropylphénylpseudodithiobiuret. 



N(Gll3). 



S 



N(C,II,), 



S = C 

 C„H5N = G 



Le chlorhydrate se forme par l'union du clilorure 

 diméthylthiocarbamique avec la dipropylphénylthiu- 



