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rée. Je n'ai pas pu l'obtenir cristallisé : en broyant 

 avec de l'éther sa solution clans le chloroforme, on 

 l'obtient sous la forme d'une huile épaisse. Comme il 

 est soluble dans l'eau, j'ai isolé le biuret de la ma- 

 nière suivante : 



On introduit la solution chloroformique du chlor- 

 hydrate dans un entonnoir à robinet, puis on y ajoute 

 de l'éther et de l'eau. En secouant le mélange, le 

 chloroforme passe dans la solution éthérée, et le chlor- 

 hydrate dans la solution aqueuse. En ajoutant à 

 celle-ci du carbonate de sodium jusqu'à réaction alca- 

 line, le biuret se précipite sous la forme d'une huile 

 jaunâtre. En l'extrayant par l'éther et en évaporant 

 la solution dans le vide, il reste une huile qui, broyée 

 avec l'alcool, fournit le biuret cherché sous la forme 

 d'une poudre jaunâtre. Pour le recristalliser, il faut le 

 dissoudre dans un peu de chloroforme, ajouter de 

 l'éther de pétrole et refroidir dans un mélange réfri- 

 gérant. Le biuret se sépare peu à peu sous la forme 

 d'une poudre cristalUne presque incolore, facilement 

 soluble dans l'éther, peu dans l'alcool et l'éther de 

 pétrole, et fondant à 64,6-65o. 



Dosage de l'azote d'après Dumas : 



Matière employée . . 09,2181 



Azote obtenu. . . . 25cra3^2 



Température . . . . 18^ 



Pression barométrique 732'""^ 



d'où azote en poids. . 09,028014, soit 12,85 7o 



Théorie 13,007, 



