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^-Diméthyidipropylphénylpseudodithiobiuret. 



g_(-,/N(G3H,), 

 '/S 

 \n(CH3), 



Le chlorhydrate se forme par union du chlorure 

 dipropylthiocarbamique avec la diméthylphénylthiurée. 

 Il se sépare très facilement sous la forme d'une pou- 

 dre cristalline incolore, formée de très petites aiguilles, 

 en ajoutant de Téther à sa solution dans le chloro- 

 forme. M. de Pur y l'avait déjà préparé, mais l'avait 

 pris pour un chlorhydrate du biuret normal. Il en 

 avait fait deux dosages de chlore, qui lui avaient 

 donné comme résultats 9,88 7o et 9,68 7o (théorie 

 9,88 7o)- Il est peu soluble dans l'eau, facilement dans 

 l'alcool. 



Pour isoler le biuret, il faut dissoudre le chlorhy- 

 drate dans le moins d'alcool possible, ajouter beau- 

 coup d'eau, puis du carbonate de sodium jusqu'à 

 réaction alcaline. Il se précipite une huile qui est 

 extraite par l'éther; en évaporant la solution éthérée 

 dans le vide, il reste un résidu cristallin ou huileux. 

 Pour obtenir le biuret pur, il faut redissoudre ce 

 résidu dans l'éther de pétrole et concentrer la solution 

 dans le vide. Le biuret se sépare sous la forme de 

 plaques jaunâtres, facilement solubles dans l'éther et 

 l'alcool, moins dans l'étlier de pétrole. Il fond à 48o,G- 

 480,8. 



Cliaulfés au-dessus de leurs points de fusion, les deux 

 diméthyldipropylphénylpseudodithiabiurets se trans- 

 forment sans changement de poids dans le 



