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Il se comporte absolument comme celui de l'a-dimé- 

 thyldipropylphénylpseudodithiobiuret et n'a, comme 

 lui, pas pu être obtenu à l'état cristallisé. Je l'ai fait 

 passer de la même façon en solution aqueuse. En 

 ajoutant à cette solution du carbonate de sodium jus- 

 qu'à réaction alcaline, il se précipite une huile, qui, 

 en secouant fortement, se prend en une poudre cris- 

 talline. Recristallisé par concentration dans le vide de 

 sa solution dans l'éther de pétrole, le biuret se pré- 

 sente sous la foi'me de beaux prismes allongés inco- 

 lores, qui s'altèrent peu à peu à la lumière et doivent 

 être conservés dans l'obscurité. Il est facilement solu- 

 ble dans l'éther, moins dans l'alcool et l'éther de 

 pétrole, et fond à G6o,5-67o. 



Détermination du poids moléculaire en solution 

 dans la benzine, d'après R.aoult-Beckmann : 



a) Quantité de benzine employée: G ;= 11 9,39 

 Quantité de biuret dissous: ^ = 09,2^ï'2 

 Abaissem'^du point de congélation observé: A = 0o,35 



Ces chilTres donnent pour le poids moléculaire : 



En calculant avec la constante 50, m ^281 

 En calculant avec la constante 53, m =298 



b) G = 11, 39, g = 0,4767, A = 0,75 

 Pour K = 50, m =279 



Pour K = 53, m = 296 



Calculé pour C^^HaiS^Ng: m = 295 



Il est à remarquer qu'en décomposant par l'acide 

 chlorhydrique ce pseudodithiobiuret et son isomère 

 dont la description suit, on n'obtient pas de l'éthyl- 

 sénévol, mais que la décomposition est complète en 

 aminés, hydrogène sulfuré et acide carbonique. Cette 



