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exception apparente à la règle de la décomposition 

 des pseudodithiobiurets que j'ai énoncée s'explique 

 facilement par le peu de stabilité des sénévols gras 

 vis-à-vis des acides. L'éthylsénévol à l'état naissant 

 se décompose sous l'influence de l'acide chlorliy- 

 drique en éthylamine, hydrogène sulfuré et acide 

 carbonique. 



^-Diméthylphényldiéthylpseudodithiobiuret. 

 ^_.^^NGeH,.C,H, 



^N(CH3), 



Le chlorhydrate s'obtient par l'action du chlorure 

 étbylphénylthiocarbamique sur la diméthyléthylthiu- 

 rée. Il se sépare sous la forme d'une poudre cristal- 

 line en broyant avec de l'éther sa solution chlorofor- 

 mique. Recristallisé, c'est une poudre cristalline 

 formée de petits rhomboèdres (ou losanges) solubles 

 dans l'eau. En ajoutant du carbonate de sodium à la 

 solution aqueuse, il se précipite une huile qui est 

 extraite par l'éther de pétrole; par évaporation de 

 celui-ci dans le vide, le biuret reste sous forme de 

 cristaux. Ils sont redissous dans l'éther de pétrole, et 

 le biuret cristallise par concentration dans le vide ou 

 refroidissement dans un mélange réfrigérant de cette 

 solution, sous la forme de plaques rhombiques d'un 

 jaune pâle, sensibles à la lumière comme le biuret 

 isomère. Ce biuret est facilement soluble dans l'al- 

 cool et l'éther, un peu moins dans l'éther de pétrole, 

 et fond à 42o,8-43o. 



