— 254 — 



du poids du mélange de chlorure et de thiurée. Au 

 bout de d^ux jours la solution est concentrée par éva- 

 poration dans le vide, et broyée avec de l'éther. Le 

 chlorhydrate se sépare difficilement sous la forme 

 d'une poudre jaune cristalline, qui, à l'air, redevient 

 rapidement visqueuse lorsque le corps n'est pas pur. 

 Recristallisé par adjonction d'éther à sa solution dans 

 l'alcool ou le chloroforme, le chlorhydrate se présente 

 sous la forme de petits rhomboèdres. 



En ajoutant la quantité théorique d'aniline à la 

 solution alcoohque du chlorhydrate étendue d'un peu 

 d'eau, le biuret se 'précipite cristallin. En le recristal- 

 lisant par adjonction d'alcool étendu ou d'éther de 

 pétrole à sa solution chloroformique, on l'obtient sous 

 la forme d'aiguilles légèrement jaunâtres, peu solubles 

 dans l'alcool, assez solubles dans l'éther, insolubles 

 dans l'éther de pétrole, et fondant à 91 «. 



Analyse élémentaire : 



Matière employée 09,2634 



Eau obtenue 09,1299 



Hydrogène déduit 5,48 7o 



Théorie 5,38% 



Acide carbonique obtenu 09,6504 



Carbone déduit 67,34% 



Théorie 67,52% 



Dosages du soufre en tube scellé : 

 Matière employée . . a) 09,2325 b) 09,2022 

 Sulfate de baryum obtenu 09,2776 09,2421 

 Soufre déduit . . . . 16,40% 16,44% 



Théorie 16,37 % 



Décompositions de V éthyltriphénylpseudodithiohiu- 

 ret. — La décomposition de ce pseudodithiobiuret 



