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tétrasubstitiié par l'acide chlorhydrique esl semblable 

 à celle des pseudodithiobiurets pentasubstitués. En 

 le faisant bouillir avec de l'acide chlorhydrique con- 

 centré ou dilué, il se forme, avec dégagement d'acide 

 carbonique et d'hydrogène sulfuré, du phénylsénévol, 

 de l'aniline et de l'éthylaniline. Sa constitution asy- 

 métrique est par là démontrée. 



L'éthyltriphénylpseudodithiobiuret est d'ailleurs un 

 corps très instable. Abandonné à lui-même, même 

 dans un flacon fermé, il dégage au bout de quelques 

 semaines une odeur caractéristique de sulfure de 

 carbone et d'éthylaniline. Aussi deux dosages d'azote 

 que j'en ai faits avec un produit datant de quelques 

 semaines, et que je n'ai pas cités plus haut pour cette 

 raison, m'ont donné un résultat plus fort que la 

 théorie d'environ l 'Vo- 



Si l'on chauffe au bain-marie l'éthyltriphénylpseudo- 

 dithiobiuret soit seul, soit en solution alcoolique, il 

 ne se transforme pas dans un biuret normal, mais se 

 décompose peu à peu complètement. Il se dégage du 

 sulfure de carbone et il reste une huile épaisse, sen- 

 tant l'éthylaniline. En la broyant avec de l'alcool, il 

 se précipite, en mauvais rendement, une poudre 

 blanche cristalline. Ce corps est très peu soluble 

 dans l'alcool, même à chaud, mais s'y dissout facile- 

 ment s'il est additionné d'un peu d'acide chlorhy- 

 drique: c'est donc une base. Il se dissout facilement 

 dans le chloroforme et la benzine, est assez soluble 

 dans l'éther et insoluble dans l'éther de pétrole. Je 

 l'ai cristallisé à réitérées fois en ajoutant de l'alcool à 

 sa solution dans le chloroforme. Il fond à 150o. Ce 

 corps ne contient pas de soufre; un dosage d'azote 

 que j'en ai fait m'a donné le résultat suivant : 



